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肌强直性肌病 纠错
    肌强直性肌病(myotonicmyopathies)系指骨骼肌在随意收缩或受物理刺激收缩后不易立即放松,电刺激、机械刺激时肌肉兴奋性增高,重复收缩... [详细]
    发病部位在哪里?
    肌肉
    应该挂什么科?
    神经内科、小儿神经内科、遗传咨询科
      有什么典型症状?
      斧头状面容、肌肉肥大、四肢强直、肌无力、肌肉萎缩
      应该做哪些检查项目呢?
      头部MRI、血清酶学检测、基因诊断、肌电图、活体组织病理检查(活检)
        这样的病症传染吗?
        该病不具有传染性
        高发人群?
        有家族史的人群
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            肌强直性肌病应如何进行治疗? 疑似肌强直性肌病怎么办
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            王建国技师
              北京市通州区潞河齐乐娱乐检验科
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                沈树宾助理医师
                内科 广东省潮州市饶平县黄冈镇河南卫生二分站
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                汪兴磊医师/住院医师
                男科 六安市第六人民齐乐娱乐
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                医生观点 专家提醒
                强直性肌营养不良个体间差别很大,起病越早预后越差,有症状者多在45~50岁死于心脏病,症状轻者可接近正常生命年限。先天性肌强直和副肌强直预后良好,寿命不受影响。
                  肌强直性肌病全面解读
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                        擅长儿科发烧、咳嗽、腹痛等治疗
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                      徐凤 主治医师
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                        擅长内科、妇产科及肿瘤科常见疾病的诊断、治疗,有丰富的临床经验。
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